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Sma: ovvero atrofia muscolare spinale<\/strong>. Un male terribile, che pu\u00f2 colpire fin dalla pi\u00f9 tenera et\u00e0 e di cui ancora si conosce troppo poco. Proprio per questo motivo negli ultimi anni anche la sanit\u00e0 italiana ha investito in maniera particolare in questa direzione, sovvenzionando la ricerca in tal senso.<\/p>\n

E adesso arriva una notizia molto importante, una di quelle novit\u00e0 di cui essere davvero orgogliosi. Il progetto pilota<\/strong> che ha portato ad eseguire uno screening per 30 mila neonati in un anno ha portato i primi risultati<\/strong>: la diagnosi della Sma pu\u00f2 essere effettuata in maniera precoce, grazie ad un test genetico<\/strong>. In questo modo \u00e8 possibile somministrare la terapia in maniera tempestiva e cambiare il corso della malattia.<\/p>\n

Test genetico Sma: novit\u00e0 dallo screening<\/h2>\n
Questa la realt\u00e0 a cui si \u00e8 arrivati grazie agli sforzi compiuti sino a questo momento: si tratta di una vera e propria svolta storica<\/strong>. I primi traguardi sono stati raggiunti quindi dal Dipartimento di Scienze della vita e sanit\u00e0 pubblica dell\u2019Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore<\/strong>, in Roma, con la collaborazione dei centri di nascita di Regioni Lazio e Toscana.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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